近日，我校特聘教授刘宝华团队在国际顶级期刊《Molecular Cell》上发表了题为《YTHDF1 differentiates the contributing roles of mTORC1 in aging》的研究论文。该研究系统揭示了RNA甲基化阅读蛋白YTHDF1通过调控mTORC1-SREBP2-胆固醇合成通路影响衰老进程的新机制，为理解衰老及相关疾病的干预提供了新视角。

衰老是多种慢性疾病的主要风险因素，mTORC1信号通路作为营养感知和代谢调控的核心枢纽，在衰老过程中发挥关键作用。然而，其下游的蛋白质合成与胆固醇合成两条分支在衰老中的相对贡献尚不明确；同时，尽管RNA甲基化修饰（m6A）及其阅读蛋白YTHDF家族被广泛研究，它们在衰老调控中的作用机制仍不清楚。该研究不仅揭示了YTHDF1通过溶酶体定位调控mTORC1的全新功能，拓展了对m6A结合蛋白多功能性的认识，同时阐明了一条全新的“YTHDF1-mTORC1-SREBP2”衰老调控轴，为延缓衰老及干预年龄相关疾病提供了潜在新靶点。

刘宝华教授为该论文的唯一通讯作者，基础医学院孟媛、王明两位博士为论文署名作者，九游会ag318为第三完成单位。该研究获得了国家自然科学基金、国家重点研发计划、深圳市医学研究专项、深圳市科技计划基础研究及深圳大学专项资助计划等多个项目的支持。（孟媛/文、供图）

研究示意图